Asasantine Retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

asasantine retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde

orifarm a/s - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200 + 25 mg

Asasantin Retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

asasantin retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde

orifarm a/s - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200 + 25 mg

Aggrenox 200+25 mg depotkapsler, hårde Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aggrenox 200+25 mg depotkapsler, hårde

orifarm a/s - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200+25 mg

Refludan Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.

Atransipar 200+25 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atransipar 200+25 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

endo ventures limited (ireland) - acetylsalicylsyre, dipyridamol - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 200+25 mg

Asasantin Retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

asasantin retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde

paranova danmark a/s - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200 + 25 mg

Solymbic Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Jylamvo Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - methotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastiske midler - i rheumatological og dermatologiske diseasesactive reumatoid artritis hos voksne patienter. polyarthritic former for aktiv, svær juvenil idiopatisk artritis (jia) i unge og børn i alderen 3 år og derover, når svar på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) har været utilstrækkelig. alvorlige, behandling-ildfaste invaliderende psoriasis, som ikke reagerer tilstrækkeligt til, at andre former for behandling, som lysbehandling, psoralen og ultraviolette stråler (puva) terapi og retinoider, og svær psoriasis arthritis hos voksne patienter. i oncologymaintenance behandling af akut lymfoblastær leukæmi (all) hos voksne, unge og børn i alderen 3 år og derover.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folinsyre analoger, antimetabolitter - malignt pleura mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5.